批生产记录在填写过程中（）
批生产记录A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
点击查看答案
l9、批生产记录在填写过程中A．允许更改，经车间负责人批淮，废弃原错误记录，重新填写，责任人签字B．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名C．允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签D．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认E．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名
与GMP对批生产记录管理要求不一致的A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得更改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
关于药品验收记录书写描述错误的是A:药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B:不得用铅笔填写 C:不得撕毁或任意涂改记录 D:确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章 E:验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及（）签名。记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。
PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。A、可将原记录撕毁重新填写B、应在修改处签字C、可将原记录涂黑，重新填写D、可在原记录位置处直接涂改
跟踪卡一般应由填写者本人更改（特殊情况需经授权）。更改只能（），更改处应做更改标记，更改者应签名并注明更改日期。A、划改B、涂改C、刮改D、换卡
