问题:橡胶的密封性来源于它的遮光性和弹性。...
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问题:片剂生产过程中可能出现的问题是()...
问题:在无菌分装应着(),其他区域着两件式。...
问题:总风管(与机组的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取()Pa。A、1500B、1000C、800D、700...
问题:注射液中加入()对提高澄明度没有作用A、活性炭B、纸浆C、硅藻土D、氯化钠...
问题:国的法规体系与欧盟相似,因此2010版的GMP基本要求及附录(无菌药品、生物制品、血液制品)主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求,其中修订的重点是()和()。而附录()也是作实质性修改最多的部分,是需要相应改动硬件最多的部分。...
问题:口服制剂配料用水是()。A、注射用水B、饮用水C、纯化水D、灭菌注射用水...
问题:制备颗粒时,软材的要求为()A、握之成团,按之即散B、握之成团,按之不散C、握之不成团D、以上说法均不对...
问题:物料在仓库码放距离规定要求垛与地面的间距不少于()A、100cmB、50cmC、30cmD、10cmE、200cm...
问题:洁净室(区)的微生物监测包括()...
问题:生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()A、头孢类抗生素药品B、磺胺类抗生素药品C、β-内酰胺结构类D、维生素类药品E、降血压药品...
问题:经灭菌后的设备应在()天内使用。...
问题:《中国药典》规定,普通片剂的崩解时限为()分钟...
问题:下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()。...
问题:相同温度下灭菌效率最高的是()。A、热压灭菌B、流通灭菌C、低温间歇灭菌D、干热灭菌...
问题:每批原料、辅料、代表性产品,经正式抽样都应予以留样,留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。...
问题:下列药物的粉碎方法,正确的是()...
问题:中药制药设备中,前处理设备大致有()...
问题:烟雾试验包括气流流型、()和恢复能力的测试,主要用来检测层流洁净...
问题:纯化水可采用()保存。...