对药品注册中清进行技术审评工作
药品上市许可持有人制度允许药品研发机构和科研人员申请注册新药,在转让给企业生产时,只进行( )和( ),不再重复进行( )。A、生产企业现场工艺核查，产品检验，药品技术审评B、药品技术审评，生产企业现场工艺核查，产品检验C、产品检验，药品技术审评，生产企业现场工艺核查D、生产企业现场检查，产品检验，药品技术审评
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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是[
对仿制药注册申请进行技术审评的是A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．药品审评中心D．药品评价中心E．国家药典委员会
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品评价中心E.国家中药品种保护审评委员会
对仿制药注册申请进行技术审评的是A.药品审评中心B.药品评价中心C.药品认证管理中心D.中国食品药品检定研究院E.国家药典委员会
A.负责GAP等认证单位的现场检查认证工作 B.负责组织制定和修订国家药品标准 C.负责执业药师技术业务管理工作 D.负责药品注册申请进行技术审评 E.负责对上市后的药品进行再评价SFDA药品审评中心( )
A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作
