药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查SXB药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
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药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装SXB药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）。A.可不开箱检查 B.可不打开最小包装 C.应当至少检查一个最小包装 D.应当开箱检验至直接接触药品的包装
药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。根据上述信息，药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收，下列说法错误的是A.对到货的药品进行逐批抽样验收 B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装 C.胰岛素如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库 D.胰岛素到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是生产企业有特殊质量控制要求的药品A、应逐件抽样检验 B、可不开箱检查 C、应检查至中包装 D、应至少检查一个最小包小包装 E、可不打开最小包装
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
