验收人员应当对抽样药品的（）以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A.验收药品应当做好验收记录 B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库 D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
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不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装 B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是A.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收 B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 C.验收抽取的样品应当具有代表性 D.同一批号的药品应当至少检查3个最小包装
下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）。A.每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 B.同一批号的药品应当全部检查最小包装 C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（）。A.验收药品应当做好验收记录 B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 C.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收 D.冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至最小包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品验收的说法正确的有A.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库 B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库 C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式 D.检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
