根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
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根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20TB.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%C.企业对近期药品应按季度填报效期报表D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货E.药品退货记录应保存3年
开办药品批发企业验收实施标准（ ）
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是A、全国性批发企业可以经营麻醉药品的原料药B、全国性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药C、全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品D、区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品E、区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）
