在审批仿制药品时的检验是A．抽查性检验B．注册检验C．国家检验D．委托检验E．复检
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国家各级药品监督管理部门应当定期A．公告药品质量抽查检验的不当结果B．公告药品质量抽查检验的结果C．公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的必须在原公告范围内予以更正D．对公告不当的抽查检验结果应予以更正E．对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正
药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是A.抽查检验B.注册检验SXB药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.复验
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验SXB结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验某些规定的药品在进口时，指定药品检验机构进行的检验
