国家各级药品监督管理部门应当定期
A．公告药品质量抽查检验的不当结果
B．公告药品质量抽查检验的结果
C．公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的必须在原公告范围内予以更正
D．对公告不当的抽查检验结果应予以更正
E．对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.国家检验D.委托检验E.进口检验
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国家各级药监管理部门应当定期A．公告药品质量抽查检验的结果B．公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正C．公告药品质量抽查检验的不当结果D．对不当的抽查检查结果应予以更正E．在原公告范围内对公告不当的结果予以更改
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
下列说法正确的是A．药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒B．药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密C．国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5日内，必须在原公告范围内予以更正D．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验E．药品质量抽查检验不得收取任何费用
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验SXB结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验不向被抽样的企业或单位收取费用 B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 C.药品质量公告的重点是符合国家药品标准的药品品种 D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验
