以下关于药品通用名称叙述错误的是A、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B、药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用C、已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用D、药品通用名称，又称专有名称E、药品通用名称在药品标签中应显著、突出
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下列说法错误的是( )A．国家食品药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构B．执业药师资格注册机构为省、 自治区、直辖市药品监督管理部门C．执业药师的执业范围是药品生产、药品经营、药品使用单位D．执业药师注册有效期为5年E．执业药师资格实行注册制度
以下关于药品通用名称叙述错误的是A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用C.已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用D.药品通用名称，又称专有名称E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出
有关药品通用名称，以下说法错误的是( )A.可用作商标注册 B.被药品标准采用的通用名称为法定名称 C.无论何处生产的同种药品都可用 D.中国药典委员会制定的药品名称 E.按照"中国药典通用名称命名原则"制定的药品名称
关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况，叙述错误的是A、已上市药品增加新的适应证的注册申请，需要进行临床研究 B、申请已有国家标准的药品注册，都不需要进行临床研究 C、已上市药品改变生产工艺的注册申请，需要进行临床研究 D、新药的注册申请，需要进行临床研究 E、进口药品的注册申请，需要进行临床研究
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是A.必须符合药用要求B.必须符合保障人体健康的标准C.必须符合安全的标准D.经国务院药品监督管理部门批准注册E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗械创新的意见》，以下关于临床试验管理的说法，错误的是A.临床试验机构资格认定实行备案管理 B.具备临床试验条件的机构在食品药品监管部门指定的网站登记备案 C.备案后，临床试验机构可接受药品医疗器械注册申请人委托开展临床试验 D.临床试验必须经审批才能进行
