该评价程序不需要做哪些试验A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B.急性吸入试验SXB该评价程序不需要做哪些试验A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B.急性吸入试验C.皮肤刺激试验、眼刺激试验D.皮肤变态反应试验E.皮肤光毒和光变态反应试验
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(157～160题共用题干) 有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。 毒理学安全性评价程序的基本内容不包括A.毒理学实验前的准备工作B.资料收集C.不同阶段的毒理学试验项目D.人群接触资料E.危险度特征分析
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值(卫生标准)。如果用B1Vff)来替代NOAEL或LOA- A.BMD是依据剂量一反应关系曲线的所有数据计算获得的，而不是依据一个点值，在可靠性与准确性上都大大提高了 B.用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了 C.不存在从实验动物资料外推到人的不确定性 D.未直接观察到NOAEL的试验结果，仍可通过计算求出BMD E.既可以通过计数资料，也可通过计量资料获得
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的基本内容不包括( )A.毒理学实验前的准备工作 B.资料收集 C.不同阶段的毒理学试验项目 D.人群接触资料 E.危险度特征分析
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。将动物资料外推至人不存在的问题是( )A.人群中个体敏感性的变异 B.有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异 C.低剂量范围内的剂量.反应关系复杂多样 D.低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题 E.毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL
医疗器械的安全性评价程序有哪些？
我国食品中有害化学物质的安全性，毒理学评价程序中，对凡属我国创新的物质，一般都要求进行哪几个阶段的试验？
