该评价程序不需要做哪些试验
A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验
B.急性吸入试验
C.皮肤刺激试验、眼刺激试验
D.皮肤变态反应试验
E.皮肤光毒和光变态反应试验
动物毒性试验包括A．急性毒性试验B．亚急性毒性试验C．慢性毒性试验D．一般药效学试验E．特殊毒性试验
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有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。毒理学安全性评价程序的基本内容不包括A、毒理学实验前的准备工作B、资料收集C、不同阶段的毒理学试验项目D、人群接触资料E、危险度特征分析该评价程序应分为几个阶段进行A、3B、4C、5D、6E、7该评价程序不需要做哪些试验A、急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验B、急性吸入试验C、皮肤刺激试验、眼刺激试验D、皮肤变态反应试验E、皮肤光毒和光变态反应试验将动物资料外推至人不存在的问题是A、人群中个体敏感性的变异B、有高剂量向低剂量外推时，一些化学物在高、低剂量条件下毒性反应有很大差异C、低剂量范围内的剂量-反应关系复杂多样D、低剂量范围内机体对毒物代偿能力问题E、毒性反应的种属差异，据动物试验不能获得对人类的NOAEL
消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是()A.判定其不能通过B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
在我国现行的毒理学安全性评价程序中，列入第三阶段的毒理学试验通常包括A.蓄积试验、致突变试验 B.亚慢性毒性试验、致畸试验 C.慢性毒性试验、致癌试验 D.急性毒性试验、皮肤粘膜试验 E.短期喂养试验、代谢试验
有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，在此之前需要进行安全性评价。该评价程序不需要做哪些试验( )A.急性皮肤毒性试验、急性经口毒性试验 B.急性吸入试验 C.皮肤刺激试验、眼刺激试验 D.皮肤变态反应试验 E.皮肤光毒和光变态反应试验
消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是（）A、判定其不能通过B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
安全性评价第三阶段包括（）。A、急性毒性试验和局部试验B、亚慢性毒性试验、生殖与发育毒性试验和代谢试验C、慢性毒性试验和致癌试验D、蓄积试验和致突变试验E、亚急性毒性试验
