国家是否认可用干细胞做临床治疗其他疾病。()
A、没有批准
B、已经批准
C、没有限定
正确
国家药监局可以批准其他药品生产企业生产已批准的新药，并继续监测的情况是A．新药从批准之日起-季度内未生产的B．新药从批准之日起半年内没有生产的C．新药从批准之日起1年内没有生产的D．新药从批准之日起1年半没有生产的E．新药从批准之日起2年内没有生产的
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国家药品监督管理局可批准其他药品生产企业生产该药品申请并继续监测的情况是A．新药从批准之日起2年内没有生产的B．新药从批准之日起一年内没有生产的C．新药从批准之日起半年内没有生产的D．新药从批准之日起三个月内没有生产的E．新药从批准之日起三年内没有生产的
医疗机构配制的制剂品种，应当是A．临床需要本单位市场上供应不足的，并经省级药品监督管理部门批准B．临床需要而市场上供应不足的，并经省级卫生行政部门批准C．临床需要而市场上可以供应的，并经省级药品监督管理部门批准D．临床需要而市场上没有供应的，并经国家药品监督管理部门批准E．临床需要而市场上没有供应的，并经省级药品监督管理部门批准
国家( )设置以营利为目的的脐带血造血干细胞库等特殊血站。A. 批准 B. 可以批准 C. 不批准 D. 有计划地批准
仿制药品是指( )A.国家已经批准正式生产、并收载于国家药品标准的药品 B.收载于国家药品标准的药品 C.国家已经批准生产、并收载于药品标准的药品 D.国家批准正式生产的药品 E.国家已经批准试生产、并收载于国家药品标准的药品
关于药物的临床试验叙述正确的是A.须经国家药监局批准，必须执行《药物临床试验质量管理规范》 B.临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期 C.新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 D.Ⅲ期为治疗作用确证阶段
特定重大疾病自费项目有没有限定范围？
