制剂配发必须有完整的记录或凭据，其内容包括
A、领用部门
B、制剂名称
C、批号、有效期
D、规格
E、数量
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂批准文号C.制剂数量D.制剂批号E.制剂规格
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根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂回收记录的内容不包括A．制剂名称B．配制日期C．规格D．批号E．数量
按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称、规格B、批号、数量C、医疗机构制剂批准文号D、收回部门、收回原因、处理意见E、日期
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括A、领用部门B、批号C、制剂名称D、配制日期E、数量
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括A. 制剂名称B. 数量C. 领用部门D. 收回部门E. 规格
出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括A．制剂名称B．批号、规格C．收回部门与原因D．处理意见及日期E．数量
出现质量问题的制剂应立即收回.并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格SXB出现质量问题的制剂应立即收回．并填写收回记录，其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量
