出现质量问题的制剂应立即收回．并填写收回记录，其内容包括
A.制剂名称
B.批号、规格
C.收回部门与原因
D.处理意见及日期
E.数量
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录的内容不包括A．制剂名称B．批号、规格、数量C．收回部门、收回原因D．使用部门E．处理意见及日期
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依据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括。A．制剂名称B．制剂工艺C．制剂批号D．收回部门E．处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称B、收回部门C、收回原因D、处理意见E、制剂工艺
出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括 A.制剂名称B.批号及规格S出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括A.制剂名称B.批号及规格C.收回部门及原因D.处理意见及日期E.数量
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括A．收回部门B．制剂名称C．制剂批准文号D．批号E．数量
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.将剩余药品退回供应商B.填写收回记录并上报C.收回记录应包括制剂名称、数量D.收回记录应包括批号、规格E.收回记录应包括收回原因，处理意见
