药品注册管理办法制定的依据是
A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见
B．中华人民共和国宪法
C．中华人民共和国药品管理法
D．中华人民共和国药品管理法实施条件例
E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
下列说法中不正确的是A．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验B．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产C．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口D．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验E．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理
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《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，药品招标采购的主体是( )。A．药品生产企业B．药品经营企业C．医疗机构D．药品监督管理部门E．卫生行政部门
“四有、两爱、两精神”的教育目的出自（ ）。A．《中共中央关于教育体制改革的决定》 B．《中国教育改革和发展纲要》 C．《中华人民共和国宪法》 D．《中华人民共和国教育法》
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国标准化法》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品流通监督管理办法》E．《中华人民共和国消费者权益保护法》
《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是A．《中华人民共和国标准化法》B．《中华人民共和国宪法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《中华人民共和国反不正当竞争法》E．《中华人民共和国行政诉讼法》
处方药与非处方药分类管理办法制定的依据（ ）。A．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》B．《中华人民共和国宪法》C．《中华人民共和国药品管理法》D．《中华人民共和国执业药师法》E．《中华人民共和国药品管理实施办法》
处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是：A．《中华人民共和国宪法》B．《中华人民共和国药品管理法》C．《中华人民共和国药品管理法实施办法》D．《中华人民共和国执业医师法》E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
