药品进入国际医药市场的准入证是
A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP
药品注册管理（ ）A．控制药品市场准入的制度B．法定的控制药品市场准入的前置性管理制度C．法定的控制药品准入的制度D．控制药品市场准入的前置性管理制度E．法定的控制药品市场准入的前置性制度
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必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记是( )A．药品生产企业市场准入条件之一B．药品生产企业行为规则之一C．药品批发企业市场准入程序D．药品零售企业市场准入程序E．药品批发企业行为规则之一
必须按照GMP组织生产是( )A．药品生产企业市场准入条件之一B．药品生产企业行为规则之一C．药品批发企业市场准入程序D．药品零售企业市场准入程序E．药品批发企业行为规则之一
药品经营质量管理的基本准则是()A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP
药品非临床研究质量管理规范是()A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP
对药品生产、经营采取市场准入前置性药品行政审批管理的方式是A、药品市场监督B、许可证制度C、药品评价与淘汰D、GLP认证E、不良反应监测
药品临床试验必须符合A．GMPB．GSPC．GLPD．GCPE．GAP
