根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行) 》,制剂出现质量问题需要收回时, 制剂收回记录的内容不包括
A.制剂名称
B.收回部门
C.制剂工艺
D.收回原因
E.处理意见
依据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量
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根据《医疗机构制剂质量管理规范》(试行),出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括。A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门E.处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称B、收回部门C、收回原因D、处理意见E、制剂工艺
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A.收回部门B.制剂名称C.制剂批准文号D.批号E.数量
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括A.制剂规格B.制剂标准C.收回部门D.收回原因E.收回日期
按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称、规格B、批号、数量C、医疗机构制剂批准文号D、收回部门、收回原因、处理意见E、日期