A崩解时限检查
B主药含量检查
C热原实验
D含量均匀度检查
E重（装）量检查
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、无菌检查D、晶型检查E、粒度检查
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.热原检查 D.含量均匀度检查 E.重(装)量差异检查
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.无菌检查 B.主药含量测定 C.崩解时限检查 D.晶型检查 E.粒度检查
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查 B:纯度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:分散性检查
