A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D不再进行杂质检查
E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
难溶药物制剂需进行检查的是（ ）。
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小剂量药物制剂需要进行检查的是（ ）。
下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是A、药物制剂在贮存过程中发生的质量变化属于稳定性问题B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D、稳定性研究可预测药物制剂的有效期E、药物制剂稳定性分化学、物理稳定性
药物制剂的检验主要包括A．鉴别B．贮存C．检查D．装量E．鉴别，检查，含量测定
药物制剂的检验只要包括A．鉴别B．检查C．含量测定D．提取E．性状
药物制剂开发研究中最有价值的评价指标是A.药物制剂的质量标准 B.药物制剂的生物等效性 C.药物制剂的相对生物利用度 D.药物制剂的药剂等效性 E.药物制剂的绝对生物利用度
简述辅料在药物制剂中的应用。
