根据下列选项,回答 84~87 题:
A.国家食品药品监督管理局会同卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品监督管理局
第 84 题
根据下列选项,回答 57~60 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是( )。
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根据下列选项,回答 51~54 题:A.国家食品药品监督管理局会同卫生部B.国家食品药品监督管理局C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品监督管理局第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是( )。
医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A.卫生部会B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
根据下列选项,回答 73~75 题:A.国家药品不良反应监测中心B.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局C.各级卫生主管部门D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局会同卫生部第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、卫生部会同国家食品药品监督管理局D、卫生部会同国家中医药管理局E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局 C.国家中医药管理局 D.卫生部会同国家中医药管理局 E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局