根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告A. 1日内B. 2日内C. 3日内D. 7日内E. 15日内
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A. 15日内B. 立即C. 1日内D. 2日内E. 3日内
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A. 1日B. 2日C. 3日D. 5日E. 15日
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当A.立即报告B.3日内报告C.5日内报告D.7日内报告E.15日内报告
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30
获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告A.1B.3C.7D.15E.30
药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告A.1B.3C.7D.15E.立即报告
