从药品入库的日期算起
从药品出库的日期算起
从药品出厂的日期算起
从出具药检报告的日期算起
从药品的生产日期算起
企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，防止过期药品销售的措施包括A、定期检查B、近效期预警C、接近有效期自动锁定D、超过有效期报警E、超过有效期自动锁定
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药品的内标签至少应标注的内容有A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A．保存至超过药品有效期1年B．保存至不超过药品有效期3年C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年D．保存至超过药品有效期3年E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
药品批发企业的质量验收记录应保存至 A. 超过药品有效期2年，但不得少于3年 B. 超过药品有效期1年，但不得少于3年 C. 超过药品有效期2年，但不得少于4年 D. 超过药品有效期1年，但不得少于5年 E. 超过药品有效期1年，但不得少于2年
药品的内标签至少应标注的内容有A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期 B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期 C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期 D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期 E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期
药品批发企业的质量验收记录应保存至 A超过药品有效期2年，但不得少于3年 B超过药品有效期1年，但不得少于3年 C超过药品有效期2年，但不得少于4年 D超过药品有效期1年，但不得少于5年 E超过药品有效期1年，但不得少于2年
医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存A、三年 B、两年 C、超过药品有效期三年 D、超过药品有效期一年，但不得少于两年 E、超过药品有效期一年，但不得少于三年
