药理标准
化学标准
食用要求
药用要求
生产要求
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品时所需的原、辅料必须符合()。A、药理标准B、化学标准C、食用要求D、药用要求E、生产要求
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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准B.药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合A、药典标准B、企业标准C、食用标准D、药用要求E、生产要求
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有A.药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准B.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案C.中药饮片的炮制必须遵循罔家药品标准D.药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定, ( )必须符合药用要求A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装、容器材料D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准C.食用要求D.药用要求E.生产要求