是一种有细胞的分子克隆技术
是一种DNA扩增技术
具有快速、灵敏和特异性强等特点
可用于病毒DNA片段的检测
也可用于细菌等微生物的DNA片段检测
下列有关描述PCR技术的说法不正确的是 A.需要模板 B.需要引物 C.不需要dNTP D.需要DNA聚合酶
点击查看答案
关于PCR的叙述，不正确的是()。A.需要耐热DNA聚合酶 B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’ C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变 D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
什么是PCR技术？PCR的基本原理是什么？
有关PCR技术的说法，不正确的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行
