在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
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《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 ( )
《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()此题为判断题(对,错)。
《药品管理法实施条例》制定的依据是A.《中华人民共和国质量法》B.《中华人民共和国标准化法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《中华人民共和国宪法》E.《中华人民共和国刑法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》由
药品注册管理办法制定的依据是A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见B.中华人民共和国宪法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国药品管理法实施条件例E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP