药品生产批准证明文件
药品检验报告书
药品的包装
药品的标签和说明书
药品的广告批准文号
药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明( );不符合规定要求的，不得购进。A.药品合格证B.药品检验报告书C.药品合格证明和其他标识D.药品批准证明文件
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《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装、标签和说明书D.《药品生产许可证》和GMP证书
在"药品管理法实施条例"中，药品合格证和其他标识是指A．药品的说明书B．药品的标签C．药品的包装D．药品检验报告书E．药品生产批准证明文件
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标识。其中验明药品其他标识不包括A:药品包装B:药品说明书C:特殊管理药品的特殊标识D:药品外观质量E:药品专利的标识
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须 A、建立并执行检查验收制度 B、验明药品合格证明 C、验明药品相关标识 D、验明中药材原产地的药检合格证明 E、验明药品包装材料的审批标识
药品合格证明和其他标识不包括A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装D.药品的标签和说明书E.药品的广告批准文号
销售者应当建立并执行（），验明产品合格证明和其他标识。
