药物临床试验管理规范(GCP)对研究人员的资质与批准程序有哪些要求?
点击查看答案
我国对临床试验的资料保存时间有何规定?
药物临床试验质量管理规范—GCP,这个名称和旧比有何变化,为什么?
临床试验质量管理规范(GCP)的核心是()。A、诊疗规范化和个体化B、安全性和科学性C、获得最新最好的治疗D、循证医学E、开发新药
判断题新药研究中临床前研究应遵照GCP。A 对B 错
问答题我国对临床试验的资料保存时间有何规定?
单选题( )阶段必须在具有资格的机构中实施,并严格遵守《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。A 临床前研究阶段B 申请临床研究C 新药的临床试验D 生产和上市后的研究