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判断题研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少3年。A 对B 错
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判断题研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案。A 对B 错
判断题研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。A 对B 错
判断题研究者应了解并熟悉试验用药的性质、作用、疗效、安全性，同时也应掌握在临床试验进行期间出现的所有与该药有关的新信息。A 对B 错
判断题研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应向药政管理部门报告，但无权中止研究者继续临床试验。A 对B 错
判断题在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。（）A 对B 错
判断题研究者根据有关资料起草临床试验方案并签字后即可实施。A 对B 错
