调配药品时，在药品的包装袋上应特别注意标识的内容有A.用法、用量 B.调剂日期 C.贮存方法和有效期 D.药品价格 E.服用注意事项
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关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可控制性 B.药品质量问题是导致药品安全风险的关键因素之一 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是( )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是，要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素。
关于药品安全风险分类的理解，错误的是A.自然风险是药品内在的，主要发生在药品设计环节 B.人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节 C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素 D.自然风险是偶然发生的，人为风险是必然发生的
在确保用药安全执行过程中，对哪些药品要规范药品管理程序，有严格的贮存、识别与使用要求？这题已删除了。（）A、对高浓度电解质B、抗生素C、听似药品D、看似药品
药品经营企业实行质量控制措施的环节有（）A、购进B、销售C、运输D、贮存
以“保证贮存和发出的药品质量合格”为职责的技能是（）A、调剂技能B、沟通技能C、自主学习能力D、药品管理技能E、投诉应对技能
