药品成分的含量不符合国家药品标准的
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
未标明有效期或者更改有效期的
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
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何为假药?有哪些情形按假药论处?
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A．为假药 B．按假药论处 C．为劣药 D．按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药 B．按假药论处 C．为劣药 D．按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。A不注明生产批号的B被污染的C超过有效期的D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错
