中药制剂的杂质来源途径包括（）A、 中药材原料质量差别B、 在合成药的过程中未反应完全的原料C、 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D、 生产过程中的机器磨损E、 药物在高温灭菌过程中发生水解
生产过程中引入药物杂质的原因不包括A.反应副产物未除尽 B.反应不完全 C.反应中间体未除尽 D.原料不纯 E.药物发生水解
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以中药材为原料制备的各类制剂统称为下列A.中药制剂 B.中成药 C.浸出制剂 D.提取制剂 E.中药
药物制剂的检查中（）.A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D不再进行杂质检查E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
以中药材、中药饮片等为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特定名称等的药品是（）A药物B剂型C制剂D新药E中成药
中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是（）A、原料不纯B、 包装不当C、 服用错误D、 产生虫蛀E、 粉碎机器磨损
药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是（）A、原料药的理化性质B、给药途径C、制备工艺D、药物产地E、辅料性质
在中药材前处理以及中药提取、贮存和运输过程中，应当采取措施（），防止变质。
