目前临床上可进行基因治疗的遗传病是（）。A、苯丙酮尿症B、腺苷酸脱氢酶（ADA）缺乏症C、白化病D、糖尿病E、半乳糖血症
目前开展的新生儿遗传代谢病包括：（）A、先天性甲状腺功能低下症B、苯丙酮尿症C、先天性肾上腺皮质增生症D、半乳糖血症E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
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通过酪氨酸酶活性检测的遗传代谢缺陷病是（）。A、白化病B、枫糖尿病C、半乳糖血症D、戈谢病E、进行性肌营养不良
由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
ADA缺乏症的临床基因治疗方案使用的靶细胞或组织是（）。A、造血祖细胞B、肝细胞血C、T淋巴细胞D、骨髓细胞E、干细胞
由于半乳糖－1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
具有缓慢渗血症状的遗传病为（）。A、苯丙酮尿症B、白化病C、自毁容貌综合征D、血友病E、血红蛋白病
已经在临床上经过基因治疗获得疗效的疾病是（）。A、PKUB、ADAC、半乳糖血症D、Gaucher病E、α-抗胰蛋白酶血症等
