药物研究的各个过程都要求有严格的规范，它包括（）、（）、（）、（）等管理规范。
为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全，制定A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
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我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有A.《药物非临床研究质量管理规范》:GLPSX我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有A.《药物非临床研究质量管理规范》：GLPB.《药品生产质量管理规范》：GAPC.《药品经营质量管理规范》：GSPD.《中药材生产质量管理规范（试行）》：GMPE.《药物临床试验质量管理规范》：GCP
我国现行的药品质量管理规范包括A.药物非临床研究质量管理规范B.药物临床试验质量管理规范C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.药品调剂质量管理规范
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写.对应正确的有A.《药物非临床研究质量管理规范》(G1P)S我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写．对应正确的有A.《药物非临床研究质量管理规范》(G1P)B.《药品生产质量管理规范》(GAP)C.《药品经营质量管理规范}(GSP)D.《中药材生产质量管理规范(试行)》(GMP)E.《药物临床试验质量管理规范}(GCP)
药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行A.《药物临床试验管理规范》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药物生产质量管理规范》D.《药物临床研究质量管理规范》E.《药效学药动学研究质量管理规范》
药物临床研究必须执行A:《药物临床后试验质量管理规范》(GLP) B:《药物临床研究质量管理规范》（GCP) C:《药物临床试验质量管理规范》（GCP） D:《药物临床试验质量管理规范》(GLP) E:《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
药物的临床试验机构必须执行A:药物非临床研究质量管理规范 B:药品非临床研究人员设备管理规范 C:药物临床试验质量管理规范 D:药品临床研究人员设备管理规范 E:药品临床研究设施设备管理规范
