药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
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药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是
药物非临床安全性评价研究机构应执行A、GLPB、CCPC、GMPD、GSPE、GAP
药物临床前安全性评价研究必须执行 ( )A．《药品生产质量管理规范》(GMP)B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C．《药品临床试验管理规范》(GCP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《药品使用质量管理规范》(GUP)
药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行A．《中药材生产质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药物非临床研究质量管理规范》D．《药品生产质量管理规范》E．《药品经营质量管理规范》
药物临床前安全性评价研究必须执行( )。A．GMPB．GLPC．GCPD．GSPE．GUP
药物的安全性评价研究必须执行A、GMPB、GCPC、GSPD、GLPE、GAP
