我国药品生产应遵照()。
药品生产质量管理规范A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
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适用范围是中国境内经营药品的专营或兼营企业的是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有A、《药物非临床研究质量管理规范》:GLPB、《药品生产质量管理规范》:GAPC、《药品经营质量管理规范》:GSPD、《中药材生产质量管理规范(试行)》:GMPE、《药物非临床试验质量管理规范》:GCP
药物的安全性评价研究必须执行A、GMPB、GCPC、GSPD、GLPE、GAP
药物临床试验研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行( )A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
药品经营质量管理规范英文缩写为 ( )。A.GLPB.GCPC.GSPD.GMP
中药材生产质量管理规范A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP