问题:药物的溶出速率对吸收有何意义?影响其溶出速率的因素有哪些?...
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问题:肾清除率是反映肾功能的重要参数之一,某药物的清除率值大,则说啁药...
问题:在进行口服给药药物动力学研究时,不适于采用的动物为()A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠...
问题:不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质()和()。...
问题:药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对()表观分布容积、()结合率的药物影响大,故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否则易引起()反应。...
问题:某药静脉滴注经3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的()A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%...
问题:有关表观分布容积的描述正确的是()A、具有生理学意义,指含药体液的真实容积B、药动学的一个重要参数,是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数,萁大小与体液的体积相当C、其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D、可用来评价体内药物分布的程度,但其大小不可能超过体液总体积E、指在药物充分分布的假设前提下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积...
问题:双室模型...
问题:线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是()。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关...
问题:在统计学评价生物等效时,为何要对数据进行对数转换?...
问题:影响半衰期的主要因素是()。A、剂量B、吸收速度C、原血浆浓度D、消除速度E、给药的时间...
问题:关于胃肠道吸收的叙述错误的是()A、当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加C、一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时,多数药物吸收加快E、脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜...
问题:肾清除率...
问题:血药浓度变化率...
问题:某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速度常数kb约为()。A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-1...
问题:消化液中的()能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素...
问题:多肽类药物以()作为口服的吸收部位。A、结肠B、盲肠C、十二指肠D、直肠E、空肠...
问题:相对生物利用度...
问题:当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度,则表观分布容积V将比该药物实际分布容积()。...
问题:简述临床最佳给药方案。...