问题:药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应,这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是()A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S’转移酶...
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问题:下列关于药物蓄积的叙述,正确的是()A、药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快B、对于肝功能不全的患者有利C、是临床所期望的作用D、不能被临床上有目的地利用E、当药物对某一组织有特殊的亲和性时,药物可能在该组织蓄积...
问题:某药物静脉注射4个半衰期后,其体内的药物变为初始剂量的()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/16...
问题:有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是()A、鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B、可避开肝首过效应C、吸收程度和速度不如静脉注射D、鼻腔给药方便易行E、多肽类药物适宜以鼻黏膜给药...
问题:在健康人体中,肾小球能滤过,肾小管不能吸收的成分是()A、水B、无机盐C、葡萄糖D、尿素E、以上均是...
问题:下列关于生物药剂学的描述不正确的是()A、研究药物作用机制B、研究药物体内过程C、阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D、为临床合理用药提供科学依据E、可以正确评价药剂质量,设计合理的剂型、处方及生产工艺...
问题:甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L,现各静脉注射1g,注射完毕后立即取血测定药物浓度,则。哪种药物在体内的药量最大()A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样...
问题:下列有关胆汁排泄的说法不正确的是()A、药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物B、分子量越大的药物胆汁排泄率越大C、胆汁由肝细胞分泌产生D、药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运E、药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响...
问题:表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时()A、体内血药浓度与药量之比B、体内含药物的血液总量C、体内含药物的血浆总量D、体循环血液总量E、体内药量与血药浓度之比...
问题:关于直肠给药说法不正确的是()A、直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂B、直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏C、对胃有刺激的药物可采用直肠给药D、当口服给药困难或不能口服给药时,可选择直肠给药E、直肠不可作为多肽类药物的吸收部位...
问题:以下哪条不是主动转运的特征()A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态...
问题:注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度()A、静脉注射B、皮下注射C、皮内注射D、鞘内注射E、腹腔注射...
问题:与药物通过血液循环向组织转移的过程有关的因素是()A、解离度B、血浆蛋白结合C、溶解度D、给药途径E、制剂类型...
问题:下列对于治疗药物监测叙述错误的是()A、TDM的核心是给药方案个体化B、治疗指数低的药物需要进行TDMC、需要长期服药的患者需要进行TDMD、具有线性药动学特征的药物需要进行TDME、TDM是测定血液中或其他体液中的药物浓度...
问题:逆浓度梯度的是()A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、吞噬...
问题:进入肝肠循环的药物的来源部位是()A、肾脏B、肝脏C、肺D、胆E、小肠...
问题:能避免首过效应的剂型是()A、片剂B、包合物C、栓剂D、胶囊剂E、散剂...
问题:甲、乙、丙、丁四种药物的Vd分别为10L、15L、20L、25L,现各静脉注射1g,注射完毕后立即取血测定药物浓度,则。哪种药物分布面积最小()A、甲药B、乙药C、丙药D、丁药E、一样...