企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括（）、部门及岗位职责、（）、档案、报告、（）和（）等。
诊断试剂经营企业（批发）应根据药品、医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件，包括（）。A、质量管理制度B、职责C、工作程序D、财务报表
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新版GSP里第三十一条指出文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。那么企业必须建立质量手册吗？
药品经营企业质量管理体系文件包括（）。A、质量管理制度B、部门及岗位职责C、操作规程D、档案、记录和凭证E、报告
《企业档案工作规范》规定：档案部门职责是（）。A、统筹规划企业档案工作，制定企业文件归档和档案鉴定、整理、保管、统计、利用、移交等有关规章制度B、负责企业档案的收集、整理、保管、鉴定、统计和提供利用工作C、指导企业各部门、项目及专项工作文件的形成、积累、整理及归档D、监督、指导、检查企业所属单位（包括派出机构和投资的全资、控股企业）的档案工作E、依照有关规定向国家档案馆或有关单位移交档案
修订后的药品GSP要求企业建立（），确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展（）管理等活动。
企业质量管理体系文件的内容包括（）。A、质量手册B、质量管理体系程序C、作业指导书D、质量记录表格和报告
财务部门在企业质量成本管理体系中的职责中不包括（）。A、审核质量成本报告B、研究和设置质量成本科目C、进行质量成本核算D、编写、修订企业质量成本管理文件E、参与事故抢救的部门应当首先服从本部门负责人的指挥
