双盲临床试验通常指对（）盲。
A.伦理委员会 B.受试者 C.申办者 D.药物临床试验机构 E.研究者提供试验经费的是
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A.伦理委员会 B.受试者 C.申办者 D.药物临床试验机构 E.研究者研究者手册提供由( )提供
A.伦理委员会 B.受试者 C.申办者 D.药物临床试验机构 E.研究者临床试验完成后写总结报告的是
下列有关盲法的正确描述的选项是( )A.盲法包括单盲和双盲 B.盲法仅是针对研究者而设计的 C.盲法的实施阶段只包括指标的观测和数据的收集 D.实施盲法时资料收集者应不知道受试者所在的组别 E.盲法是为了减少可能来自于研究者或受试者主观因素所致的偏倚
实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是（）。A、研究者B、协调研究者C、申办者D、监查员
研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。
研究者中止一项临床试验必须通知谁？（）A、受试者B、申办者C、伦理委员会D、药品监督管理部门
