药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括（）。
药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核
点击查看答案
企业的采购活动应当符合哪些要求（）。A、确定供货单位的合法资格B、确定购货单位的合法资格C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议
药品批发企业的购货单位类别不包括（）。A、生产单位B、经营单位（批发、零售）C、使用单位（医院、诊所、社区医疗机构）D、消费者个人
质量管理部门应当履行的职责包括（）。A、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规B、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行C、负责审核供货单位、购进药品的合法性及供货单位销售人员的合法资格D、负责审核购货单位的合法性及购货单位采购人员的合法资格E、负责收集和管理质量信息，并建立药品质量档案
药品批发企业购进药品应（）A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、与供货单位签订质量保证协议D、核实供货单位销售人员的合法资格
药品批发企业质量管理制度的内容包括（）A、质量管理体系内审的规定B、不合格药品、药品销毁的管理C、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
药品批发企业销售药品时要做到（）。A、将药品销售给合法的购货单位B、核实购货单位的合法证明文件C、核实采购人员身份证明D、核实提货人员的身份证明E、证明文件复印件需要加盖购货单位公章原印章
