制剂的原辅料称量通常应当()进行。
医院制剂常用的称重方法主要有A.直接称量法和减重称量法B.直接称量法和间接称量法C.增重称量法和减重称量法D.一次称量法和连续称量法E.直接称量法和去皮称量法
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眼用液体型制剂的工艺流程为A.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装B.原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装C.原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装D.原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装E.原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
实验室对玻璃量器进行容量校准,通常使用称量法。
除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年。A、0.5B、1C、2D、3
使用分析天平称量试样时,通常采用()法和()法两种方法进行称量。
制剂企业生产所用的原辅料留样是否要模拟上市包装?
原辅料应当按照()或()贮存。