最终灭菌产品应当从可能的（）取样。
用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在（）级洁净区环境中。
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无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求？
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的，通常标准灭菌时间F0值应当大于（）。
下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求？（）A、无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品B、最终灭菌产品应当从可能的灭菌冷点处取样C、同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，样品应当从各个/次灭菌设备中抽取D、同一批产品经多个灭菌设备灭菌的，样品只需要从其中一个灭菌设备中抽取
洁净级别要求C级的生产岗位有（）A、最终灭菌小容量注射剂产品灌装B、无菌粉针剂的分装、压塞C、最终灭菌眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装D、最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理E、最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
