批生产记录
A．字迹清晰、内容真实、数据完整
B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改
C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
下列对检验记录的要求，叙述不正确的是A、字迹清晰B、检验内容完整C、真实可靠D、正确签名E、可以涂改
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对检验记录的要求，叙述不正确的是（ ）。A、字迹清晰B、检验内容完整C、正确签名D、真实可靠E、可以涂改
批生产记录( )A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
与GMP对批生产记录管理要求不一致的A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得更改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
质量检验记录是证实产品质量的证据，因此数据要( )。A．客观、真实B．虽可任意填写，但要签名C．字迹要清晰、整齐D．不能随意涂改E．可以随意修改
关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整 B.不得撕毁或任意涂改记录 C.不得用铅笔填写 D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章 E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
对检验记录的要求，叙述不正确的是（ ）。A.字迹清晰B.检验内容完整C.正确签名D.真实可靠E.可以涂改
