凡规定检查()的制剂可不进行重(装)量差异的检查。
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限 B、溶出度 C、主药含量 D、释放度 E、重(装)量差异
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凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重(装)量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、主药含量测定 B、热原检查 C、含量均匀度检查 D、重(装)量差异检查 E、崩解时限检查
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.无菌检查 B.崩解时限检查 C.重(装)量差异检查 D.纯度检查 E.溶出度检查
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再检查( )。A.重量差异 B.装量差异 C.含量均匀度 D.纯度 E.崩解时限
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查 B:无菌检查 C:重(装)量差异检查 D:纯度检查 E:溶出度检查
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()A崩解时限检查B主药含量检查C热原实验D含量均匀度检查E重(装)量检查