我国医疗器械分类目录中共有类代码()个。
自()起,新发放的医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证的经营范围应当分成原《分类目录》分类编码区和新《分类目录》分类编码区,并明确标识。
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医疗器械分类目录由谁制定?
医疗器械代码前2位为医疗器械分类目录的号。
我国医疗器械分类目录中共有类代码()。A、41个类代码B、43个类代码。C、44个类代码。
医疗器械产品的分类依据()。A、《医疗器械分类目录》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械注册管理办法》D、《医疗器械标准管理办法》E、《医疗器械判定规则》
《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定?()A、管理类别、产品标准B、管理类别、产品注册证C、类代号名称、产品标准D、管理类别、类代号名称
制定医疗器械产品分类目录的基础是使用效益。