我国医疗器械分类目录中共有类代码（）。
医疗器械代码前2位为医疗器械分类目录的号。
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2014版《医疗器械监督管理条例》规定，直接申请第三类医疗器械产品注册的，国务院食品药品监督管理部门应当按照（）确定类别，对准予注册的医疗器械及时纳入分类目录。A、风险程度B、外观形态C、规格标准D、产品质量
下列在2017年8月31日发布的《医疗器械分类目录》中的是（）A、神经和心血管手术器械B、体外诊断试剂C、呼吸、麻醉和急救器械D、患者承载器械医疗器械经营
医疗器械产品的分类依据（）。A、《医疗器械分类目录》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械注册管理办法》D、《医疗器械标准管理办法》E、《医疗器械判定规则》
《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定？（）A、管理类别、产品标准B、管理类别、产品注册证C、类代号名称、产品标准D、管理类别、类代号名称
制定医疗器械产品分类目录的基础是使用效益。
经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。
