被硝化物芳环上有-COOH、-CHO、-CN等基团时，产物以（）。
当芳环上连接（）基团时，不能发生烷基化。A、羟基B、甲基C、硝基D、甲氧基
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氨苄西林口服生物利用度查，克服此缺点的主要方法有（）A、侧链氨基酯化B、芳环引入疏水性基团C、2-位羧基酯化D、芳环引入亲脂性基团E、上述方法均可
苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大（）A、—CH2CH3B、—OCH3C、—CH=CH2D、—CHO
同一被硝化物，硝化剂不同，产物组成也不同。（）
当芳环上连有强的（）时，烷基化反应较困难。A、供电子基B、吸电子基C、活化苯环基团
H2受体拮抗剂的通常由以下（）部分组成A、碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B、吲哚基团C、含硫的四原子链D、亚磺酰基E、平面型的“脒脲基团”
根据顺序规则，下列基团 ①—COOH、 ②—CHO、 ③—CH2SH、 ④—CH2OH中， 优先顺序为（）。A、1>2>3>4B、2>3>4>1C、3>1>2>4D、4>3>2>1E、1>3>2>4
