《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
我国国家药品标准包括A、《中国药典》B、国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D、与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E、《中国药典》增补本
点击查看答案
我国法定的药品注册管理机构A．国家药品监督管理局B．国家药品监督管理局注册司C．国家药品监督管理局药品审评中心D．国家药典委员会E．中国药品生物制品检定所
关于药品标准的说法正确的是A．是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定B．是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据，属于强制性标准C．国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准D．《中国生物制品规程》属于国家标准E．《中药饮片炮制规范》、《中国医院制剂规范》是国家标准
关于药品标准正确的是A．是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据B．属于强制性标准C．国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载人药典的局颁标准D．《中药饮片炮制规范》属于国家标准E．《中国医院制剂规范》也是国家标准
《中国药典》的凡例是A.为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定 B.包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容 C.国家监督管理药品质量的法定技术标准 D.不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度 E.解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则
国家药品标准包括A.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范C.《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D.《中国药典》、《中国药典》增补本E.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用 B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典 C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用 D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的 E.凡是药典收载的药品称为法定药品
