不溶性微粒检查以显微计数法的测定结果作为判定依据。
微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括 （ ）A.电子显微镜法B.热分析法C.激光散射法D.库尔特计数法E.沉降法
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输液质量要求不包括（ ）。A：酸碱度及含量测定 B：无菌无热原检查 C：可见异物检查 D：溶出度检查 E：不溶性微粒检查
不溶性微粒检查方法有A.光阻法和显微计数法 B.光阻法和滤膜过滤法 C.滤膜过滤法和直接接种法 D.显微计数和直接接种法 E.显微计数法和滤膜过滤法
微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括A:电子显微镜法 B:热分析法 C:激光散射法 D:库尔特计数法 E:沉降法
不溶性微粒检查方法有A:光阻法和显微计数法 B:光阻法和滤膜过滤法 C:滤膜过滤法和直接接种法 D:显微计数和直接接种法 E:显微计数法和滤膜过滤法
难溶性的药物片剂一般应作A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查
溶性微粒检查法包括（）和（）。除另有规定外，测定方法一般先采用（）；当（）测定结果不符合规定或供试品不适于用（）测定时，应采用（）进行测定，应符合规定，并以（）的测定结果作为判断依据。
