取某原料药,精密称取10.92mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度;再精密量取10ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录(紫外-可见分光光度法),在229nm的波长处,用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271,计算本品吸收系数(E1%1cm)为()。
《中国药典》(2005年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下:取本品20片,精密称定其重量0.2000g置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1置另一100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,于238nm波长处测得吸收度为0.390,按醋酸可的松的E1%1cm为390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)( )。A.90.0%B.105.0%C.110.0%D.104.0%E.102.0%
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以下某片剂的测定数据如下: 对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷对照品15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,再精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀即得。 供试品溶液的制备:取本品20片(包衣片除去包衣),精密称定,重量为4.4041g,研细,取样1为0.6152g,样2为0.6258g,置锥形瓶中,加70%乙醇30ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,精密量取2ml置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 对照品峰面积为:183.9675 样品1的峰面积为:277.296,样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?
取盐酸氟奋乃静片20片(规格2mg),除去糖衣后精密称定(2.0312g),研细,精密称取0.4987g(约相当于盐酸氟奋乃静10mg),置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70mL,振摇,待溶解后,再稀释至刻度,滤过,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在255nm波长处测定吸收度,按百分吸收系数为573计算,其含量限度为90.0%~110.0%。根据其含量限度,其吸收度范围为()。
地西泮片含量均匀度测定:取本品1片(规格2.5mg),置100mL量瓶中,加水5mL,振摇,使药片崩解,加0.5%硫酸的甲醇溶液约60mL,充分振摇,使地西泮溶解,并稀释至刻度。滤过,精密量取续滤液10mL,置25mL量瓶中,用0.5%硫酸的甲醇溶液稀释至刻度。在282nm波长处测定吸收度,按其百分吸收系数为454计算含量。测得10片溶液的吸收度分别为0.456、0.473、0.483、0.442、0.451、0.493、0.485、0.421、0.411 和0.435。其含量均匀度符合规定。
己烯雌酚片的含量测定方法如下:取本品20片,精密称定,总重量为2.8050g,研细后,精密称取片粉0.2338g,置50mL量瓶中,加无水乙醇约30mL,置水浴中加热,振摇使溶解,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃初滤液,精密量取续滤液5mL,置50mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.609。已知E1%1cm=600,标示量=3mg/片,己烯雌酚的标示量为()%。
精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为2ml:50mg)2ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml置另一100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,于299nm波长处测得吸收度为0.513,按吸收系数为108计算其含量为标示量的百分数为()A、93.0%B、107.0%C、95.0%D、100.0%E、99.8%
称取一级基准硝酸银2.318g,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,置250ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。该溶液的摩尔浓度为()mol/L,溶液每毫升中含Ag+()g。